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Nous remettons tout en question

Nous nous engageons à créer des solutions de santé utiles. En d’autres termes, nous remettons en question le statu quo.

 

Notre histoire : Investir dans les personnes et les idées

Nous sommes des inventeurs, motivés par une passion de sauver et d'améliorer des vies grâce à la technologie médicale. Depuis qu'un patient a reçu notre première valve cardiaque révolutionnaire, un produit qui a changé le secteur et qui est rapidement devenu une référence absolue, nous avons mis le statu quo au défi. Grâce aux innovations internes et à des acquisitions stratégiques, nous construisons nos portefeuilles de produits pour transformer le traitement des maladies et répondre aux besoins de nos clients.

Mais notre histoire n'est pas uniquement composée d'innovations et d'acquisitions. Elle repose avant tout sur nos employés :

  • Les ingénieurs et les concepteurs qui se consacrent à la recherche avec vigueur pour améliorer les dispositifs médicaux et créer de nouvelles solutions ;
  • Les équipes commerciales qui communiquent avec nos clients pour savoir quels outils et quelles approches ils ont besoin afin de traiter plus efficacement les maladies ;
  • Les médecins qui s'associent avec nous pour inventer de nouvelles technologies et améliorer la vie de leurs patients ;
  • Les dirigeants qui sont flexibles et visionnaires, tout en exploitant leurs diverses expériences, et croient que chaque personne, chaque idée et chaque dépense est importante.

Aujourd'hui, nous sommes une entreprise mondiale de 18 000 employés répartis dans 40 pays, avec le même esprit entrepreneur à la base de tout ce que nous accomplissons. Depuis 40 ans, St. Jude Medical transforme la vie des patients et aujourd'hui, plus que jamais, nous avons une position de leader dédié au traitement des maladies épidémiques coûteuses.

 
1996
 

Acquisitions

Daig Corp.

Biocor

Telectronics Pacing Systems


Les cathéters cardiaques intègrent notre gamme de produits.

2001
 

Notre stimulateur cardiaque Integrity™ AFx est le premier dispositif approuvé par la FDA à offrir un traitement de suppression de la fibrillation atriale par stimulation cliniquement éprouvé.

2005
 

Acquisitions

Savacor

Endocardial Solutions (ESI)

Advanced Neuromodulation Systems (ANS)

2008
 

Acquisitions

Radi Medical Systems

MediGuide

EP Medsystems


CRT-D Unify Quadra™, le premier système de stimulation quadripolaire de l'industrie peu encombrant reçoit le marquage CE.

2010
 

Acquisitions

LightLab Imaging

AGA Medical

2012
 

Lancement de notre technologie MediGuide™, devenant le premier système de navigation 3D de localisation précise de dispositif sur des images radiographiques pré-enregistrées, réduisant l'exposition aux rayons X pendant les examens et les implantations.

2014
 

Acquisitions

CardioMEMS

NeuroTherm


Système de SME Prodigy™ avec technologie pulsée*, le premier et unique système de neuromodulation implantable à administrer la stimulation pulsée, reçoit l'approbation de marquage CE.

Le premier et unique neurostimulateur évolutif au monde reçoit l'approbation de la FDA, lors de notre introduction du système de neurostimulation Protégé™ pour la douleur chronique.

Le système de fibrillation cardiaque CardioMEMS™ obtient l'homologation FDA. Le dispositif surveille la pression artérielle pulmonaire pour une intervention précoce ciblant l'insuffisance cardiaque.

Le cathéter d'ablation TactiCath™ Quartz obtient l'homologation FDA, permettant aux médecins de mesurer la force de contact appliquée par l'extrémité du cathéter à la paroi coronaire pendant les interventions d'ablation.

Notre système intégré Optis™, combinant l'imagerie OCT à l'angiographie, obtient à la fois le marquage CE et l'homologation FDA

2016
 

Commémoration de nos 40 ans d'histoire de transformation de la vie des patients.

40 ans de transformation de la vie des patients

Le neurostimulateur Axium™ de St. Jude Medical™ pour la stimulation du ganglion spinal a reçu l'homologation FDA.

La première technologie de stimulation MultiPoint™ de l'industrie reçoit l'homologation FDA lors de notre introduction du système CRT-D Quadra Assura MP™, du système CRT-P Quadra Allure MP™ et de deux nouvelles sondes VG Quartet™ quadripolaires.


Nous commercialisons la valve Trifecta™ à technologie Glide™** en Europe.

1958
 

Un patient en Suède reçoit le premier stimulateur cardiaque entièrement implantable (grâce à l'acquisition de Pacesetter/Siemens).

1990
 

Les opérations deviennent mondiales avec les débuts de notre division internationale à Bruxelles, en Belgique.

1994
 

Acquisitions

Pacesetter


Notre portefeuille se développe en intégrant la gestion du rythme cardiaque.

1997
 

Acquisitions

Ventritex

1999
 

Acquisitions

Technologie Angio-Seal™

2003
 

Acquisitions

Getz Bros. Ltd.

2004
 

Acquisitions

Irvine Biomedical

Epicor Medical

2006
 

Notre émetteur Merlin™ obtient l'homologation FDA ; ce système portable est conçu et pensé pour être flexible et efficace.


L'isolant de sonde Optim™, le premier matériau isolant de sonde hybride spécifiquement conçu pour les sondes utilisées avec les stimulateurs cardiaques et les défibrillateurs automatiques implantables (DAI), est commercialisé aux États-Unis.

2009
 

Notre sonde Penta™ est approuvée par la FDA, introduisant la première sonde de neurostimulation à cinq colonnes pour traiter la douleur chronique.

2011
 

Le système d'optimisation de l'angioplastie ILUMIEN™ est commercialisé. Il s'agit du premier système à combiner les technologies de fraction de flux de réserve coronaire (FFR) et de tomographie par cohérence optique (OCT).

2013
 

Acquisitions

Endosense

Nanostim


Le stimulateur cardiaque sans sonde Nanostim™, le premier de ce type, obtient le marquage CE en Europe.*

2015
 

Acquisitions

Spinal Modulation, Inc.

Thoratec Corporation


Le cathéter d'ablation FlexAbility™ reçoit l'homologation FDA. Il s'agit du premier et du seul cathéter d'ablation irrigué à être doté d'une extrémité flexible.

Le Système Test sans fil de St. Jude Medical™ reçoit l'homologation FDA et le marquage CE. C'est le premier système de test de stimulation médullaire du secteur à incorporer la technologie sans fil Bluetooth™ et les dispositifs numériques Apple™.

Le système de remplacement de valve aortique transcathéter Portico™ de 27 mm et de 29 mm* reçoit le marquage CE.

Le système de stimulation cérébrale profonde (SCP) Infinity™** et la sonde SCP directionnelle de St. Jude Medical reçoivent le marquage CE.

Le système d'assistance ventriculaire gauche HeartMate 3™* obtient le marquage CE, offrant aux médecins de l'Europe la technologie d'assistance ventriculaire de pointe un soutien au traitement des patients souffrant d'une insuffisance cardiaque avancée.

*L’utilisation aux États-Unis de ce traitement n’est pas approuvée par la FDA. Usage réservé à l’expérimentation par la loi fédérale (ou des États-Unis). Usage commercial maintenant disponible dans certains pays.

**AMM en attente d'approbation par la FDA.